أخبار

يقول العلماء إن أداة التحرير الجيني الجديدة الخالية من كريسبر خطوة هائلة

يقول العلماء إن أداة التحرير الجيني الجديدة الخالية من كريسبر خطوة هائلة



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

أظهر تطور جديد في تحرير الجينات إمكانات كبيرة لعلاج الأمراض الوراثية التي لا تستطيع حتى CRISPR علاجها.

طور فريق من العلماء ما يزعمون أنه أول أداة دقيقة لتحرير الجينات خالية من كريسبر للحمض النووي للميتوكوندريا (mtDNA).

ذات صلة: CRISPR ENZYME الجديد ما يقرب من 100 مرة أكثر دقة

اكتشف فريق بحثي بقيادة جوزيف موجوس في جامعة واشنطن إنزيمًا في عام 2018 يسمى DddA. يتحول الإنزيم ، الذي تنتجه بكتيريا Burkholderia cenocepacia ، بشكل مثير للإعجاب إلى pyrimidine uracil (U) عندما يصادف بيريميدين سيتوزين (C).

إن رؤية U غير موجود بشكل شائع في الحمض النووي ، ويتصرف مثل بيريميدين ثايمين (T) ، في تكرار الحمض النووي ، يتم نسخه كـ T. وهذا يعني أن C الأصلي يتم تحويله إلى T ، كما توضح Financial Express.

ما هو أكثر من ذلك ، وجد موجوس وفريقه أن DddA يعمل على الحمض النووي المزدوج الشريطة دون الحاجة إلى Cas9 لكسر الحمض النووي.

كل هذا يعني أن أداة تحرير الجينات باستخدام التقنية التي حددها فريق موجوس ستحمل إمكانات هائلة للبحث ، بالإضافة إلى علاج طفرات الميتوكوندريا والحمض النووي. يمكن أن تسبب الطفرات في جينوم الميتوكوندريا ، وهو أصغر بكثير من الجينوم النووي ، مشاكل مرضية خطيرة في الجهاز العصبي للشخص والعضلات ، ويمكن أن تؤدي أيضًا إلى أمراض القلب ومضاعفات أخرى.

في النهاية ، ستستخدم أداة تحرير الجينات السموم البكتيرية - التي تنتجها البكتيريا لمحاربة بعضها البعض - من أجل تحليل بيولوجيا الميتوكوندريا الأساسية.

وعلق قائلاً: "هذه تقنية تحويلية لمجالي". قال فامسي موثا ، دكتوراه ، باحث HHMI في مستشفى ماساتشوستس العام ومعهد برود لـ Geneng News: "سيكون من الممكن الآن إنشاء نماذج من الفئران لمرض الحمض النووي للميتوكوندريا - لقد كان هذا صعبًا للغاية حتى الآن".

نُشرت نتائج الفريق في مجلة نيتشر تحت عنوان "يتيح سم البكتيرية السيتدين ديميناز تحرير قاعدة الميتوكوندريا الخالية من كريسبر.

في حين أن هذه التقنية بعيدة عن الاستخدام السريري ، إلا أنها تتمتع بإمكانية كبيرة لمساعدة أولئك الذين يعانون من أمراض وراثية ، بما في ذلك اعتلال عضلة القلب واعتلال الدماغ.


شاهد الفيديو: السلالة E و السلالة j1 والسلالة j2 والسلالة R والسلالة T والسلالة j2 نوح ابو العرب وجد في افريقيا (أغسطس 2022).